10 tegurit, mida peaksite enne kodus DNA-testi tegemist arvestama
Tervis
Jack Hudson Alates inimese genoomi esimese mustandi sekveneerimisest 2001. aastal oleme kuulnud, et meie DNA andmete uurimine paljastaks, mis paneb meid tiksuma ja mis võib meid kunagi haigeks teha. Vähem kui 20 aastat hiljem saame kena käekoti hinna eest kasutada geenitestide komplekti, et saada rohkem teavet oma mineviku, oleviku ja tuleviku kohta, kui kunagi varem unistada oskasime, seda kõike kodu privaatsusest.
Tehnoloogiaettevõtte Concert Genetics andmetel käivitati 2017. aastal keskmiselt 14 geneetilist testi päevas. Hiljutine MIT tehnoloogia ülevaade analüüs näitas, et inimeste arv, kes ostsid komplekte sel aastal üle kahe korra ja ületab nüüd 12 miljonit.
See on palju inimesi, kellel on juurdepääs paljudele andmetele - 'rohkem toorest isiklikku bioloogilist teavet kui kunagi varem', ütleb Jeffrey Kahn, PhD , direktor Johns Hopkins Bermani bioeetika instituut . 'Osa sellest teabest võib olla rahustav, osa ülekaalukas ja osa lihtsalt huvitav. Väljakutse on teada, kuidas lasta sellel ennast mõjutada. '
Kui soovite end paremini tundma õppida, vaadake seda petulehte selle kohta, mida saate ja mida ei saa DNA komplektist saada.
Sina saab : Avastage, kust maailmast olete pärit.
Alla 100 dollari ja sülje viaali või põsepulga eest paljastavad sellised ettevõtted nagu AncestryDNA, 23andMe ja MyHeritage DNA teie esivanemate päritolu. Nad teevad seda, võrreldes teie DNA-d rühmadega, mis esindavad mitmesaja aasta taguseid piirkondlikke elanikke enne tänapäevast rännet, pluss veel praeguseid riikide elanikke.
24andMe esivanemateenistus 100,00 dollarit Osta nüüd Kui varem vastasid tulemused põlvnemisele tohutute mandrijookidega, siis viimase kahe aasta jooksul, kuna ettevõtete andmebaasid on laienenud ja kaasatud on ka varem esindamata gruppe, on testid suutnud järjest täpsemat geograafilist teavet pakkuda. Näiteks ütles 23andMe klientidele, et neil on näiteks Sahara-taguse Aafrika päritolu; nüüd võib see mõnikord paljastada, kas nad on sudaanlased või nigeerlased. Ja AncestryDNA suudab Iiri juurtega inimestele öelda, kas nad on Kerry maakonnast või Corki maakonnast.
Sina ei saa : Tehke kindlaks oma klann, klass või hõim.
'Me ei suuda rahuldada skandinaavlaste uudishimu, kes mõtlevad, kas nad on seotud viikingitega,' ütleb 23andMe pressiesindaja Scott Hadly. Ja ehkki testid võivad teile öelda, et olete osa põlisameeriklastest, ei saa nad teid seostada konkreetsete hõimudega, kellest vähesed on oma DNA-d uurimise eesmärgil jaganud.
Sina saab : Uurige, kas teil on teatud mutatsioone, mis suurendavad teie vähiriski.
Eelmisel kevadel 23andMe tegi pealkirju pärast FDA heakskiidu võitmist laiendada oma 199 dollari suurust tarbijatesti, et tuvastada BRCA1 ja BRCA2 geenide teatud mutatsioone, mis suurendavad rinna-, munasarja- ja eesnäärmevähi riski. Selle testi abil, mida saab teha ilma arsti loata, tehakse kindlaks kolm kõige levinumat mutatsiooni Euroopa juudi päritolu inimestel, ütleb Lisa Madlensky, UC San Diego Healthi perevähi geneetika programmi direktor.
Seotud lugu
Kuidas rinnavähk mõjutab perekondaVärvigenoomika pakub 99 dollari suurust testi, milles vaadeldakse 30 geeni, mis on seotud kaheksa päriliku vähiga. (Testi peab tellima arst, kuid ettevõte saab teid ühega tasuta ühendada.) „Kuigi kõigil on teatud vähktõve oht, tuvastavad need testid inimesi, kellel on keskmisest palju suurem risk, kes võivad saavad kasu sagedasemad seansid, mis algavad nooremas eas, ”ütleb Madlensky.
Sina ei saa : Arvutage välja vähktõve tõenäosus.
Isegi BRCA mutatsiooni korral varieerub teie individuaalne risk rinnavähki haigestumiseks sõltuvalt teie mutatsiooni tüübist, vanusest ning perekonna- ja haigusloost. Positiivne tulemus tuleb meditsiinilaboris veel kinnitada ja negatiivne tulemus ei tähenda, et oleksite selge: nende testidega pole tuvastatud tuhandeid BRCA mutatsioone. Inimesed, kellel on rinnavähi perekondlik ajalugu, peaksid geneetilise nõustajaga konsulteerides oma arstiga põhjalikumast testimisest rääkima.
Sina saab : Komistage pereliikmete otsa, keda te kunagi ei teadnud.
Võib-olla olete fantaseerinud salajase õe-venna olemasolust, kuid te pole ilmselt kunagi mõelnud emotsionaalsetele tagajärgedele, kui avastate tõsielus üllatusõe - või vanema. Kuid kui geenitestimisega tegelevad ettevõtted võrdlevad klientide teavet, võivad nad otsida sugulasi, kellel on sama DNA.
Getty Images Tulemuseks on vapper uus isaduskandaalide (mamma mia!) Ja raseduste maailm, mis pidid jääma vaikivaks. Tegelikult on Facebooki privaatsel grupil DNA NPE Friends (NPE tähendab Not Parent Expected) nüüd rohkem kui 3000 liiget, kellest paljud šokeerisid geenitestide kasutajaid. Kuigi uudised on mõnikord teretulnud, Timothy Caulfield , teadusdirektor Alberta ülikooli tervishoiuõiguse instituut soovitab tulevastel testijatel mõelda, kuidas nad reageeriksid teada saades, et isa pole nende bioloogiline isa või et neil on salapärane suur vend.
Võtame näiteks Janel Myersi. Ta teadis alates 11. eluaastast, et vanemad eostasid ta spermadoonori abil. Mida ta ei teadnud: doonoril oli veel vähemalt 20 last. Vihje oli teise AncestryDNA liikme sõnum: „Kui põnev! Tundub, et me oleme poolõed. ”(Testi sooritades märkite, kas olete valmis olema ühenduses inimestega, kes jagavad teie DNA-d.) Myers kutsuti liituma privaatsesse Facebooki gruppi ja kostab nüüd sageli postitusi . Ta ütleb: 'Kuigi ma kahtlen, et näen neid kunagi õdede-vendadena, on tore, et mul on nii palju inimesi, kellega saan seda ainulaadset olukorda jagada.'
Sina ei saa: Ühendage tõenäoliselt sugulastega, kes on möödunud teie viiendast nõbust.
Keskmiselt jagate 0,05 protsenti oma DNA-st oma viienda nõbuga (kellega jagate ka vanavanavanavanavanavanavanavanavanavanemaid). Nii et isegi kui olete kindel, et olete kuidagi seotud Rihanna või Tina Feiga (perekonna kuulujutt!), On raske väga kaugeid sugulasi õigesti tuvastada ja seda tõestada.
Sina saab : Aidake hinnata teatud kardiovaskulaarsete haiguste riski.
Geneetikud on tuvastanud sadu DNA markereid, mis mõjutavad teie riski südamehaiguste tekkeks, ja nüüd on paneele, mis testivad mitut neist võtmegeenidest korraga. The meditsiinilise testimise laboratoorium pakub arsti poolt tellitud kardiovaskulaarset testi 250 dollariga, mis võimaldab tuvastada kardiomüopaatiaga seotud DNA mutatsioone - seisundit, mis nõrgestab südamelihaseid ja võib põhjustada südamepuudulikkust. 'Kui teate, et see teil on, võiksite proovida vältida rasket treenimist ja saada sagedast kontrolli,' ütleb Invitae peaarst Robert Nussbaum. Paneel tuvastab ka arütmiate geenid, mis võivad põhjustada surmaga lõppevaid ebanormaalseid südamelööke, ja seisundid, mis lõhestavad veresooni.
See sisu imporditakse domeenilt {embed-name}. Võimalik, et leiate sama sisu muus vormingus või võite leida rohkem teavet nende veebisaidilt.Üks märkimisväärsemaid edusamme on perekondliku hüperkolesteroleemia (FH) testimise suurenemine, mis võib juba noorelt kaasneda ohtlikult kõrge “halva” (LDL) kolesterooli tasemega. 'Hinnanguliselt 90 protsenti inimestest ei tea, et neil seda on,' ütleb Daniel Rader, MD , kes on spetsialiseerunud kardiovaskulaarsele geneetikale Pennsylvania ülikooli Perelmani meditsiinikool . Siiski on FH-ga inimestel südamehaiguste risk kuni 20 korda suurem, mis võib põhjustada südameatakke ja insuldi.
Sina ei saa : Avastage, et teil on 50. eluaastaks südameatakk.
'Need testid näitavad ainult südameinfarkti tõenäosust keskmise inimesega võrreldes,' ütleb Rader. Siiski võib see teave inspireerida teid muutma elustiili ja kaaluma, kas kolesterooli alandavad ravimid sobivad teie jaoks.
Sina saab : Uurige, kas teil on suurem risk Alzheimeri ja Parkinsoni tõveks.
Paljud testid hõlmavad nüüd geneetilist varianti APOE e4, mis on seotud suurenenud riskiga Alzheimeri tõvele. Ühe eksemplariga inimestel - see on 22 protsenti elanikkonnast - on kolm korda suurem risk haigestuda 85-aastaseks. Vastavalt Harvardi geneetik Robert C. Green MD, kaks protsenti inimestest, kellel on kaks eksemplari, on 15 korda tõenäolisem. Mis puudutab Parkinsoni tõbe, siis väikesel protsendil juhtudest on geneetiline alus; konkreetse geneetilise variandiga Ashkenazi juudi või Põhja-Aafrika päritolu inimestel on haiguse tekkimise oht umbes 25 protsenti. (Märkus: 23andMe võimaldab teil otsustada, kas te ei tea pigem, kas teil on neid variante.)
Seotud lugu
Rassiline eelarvamus tervishoius on riiklik epideemia Sina ei saa : Teadke kindlasti, et saate elumuutva haiguse.
Ekspertide sõnul ei ole geneetilised variandid ainsad riski ennustajad; Alzheimeri või Parkinsoni tõve tekkimise võimalusi ja ajastust võivad mõjutada muud geenid või elustiili mõjutavad tegurid, näiteks toitumine ja füüsiline koormus. Samal ajal avastavad teadlased pidevalt uusi geene, nii et nende variantide negatiivse tulemuse testimine ei tähenda, et oleksite vaba kõigist riskidest. Teie geneetika tundmaõppimine võib olla võimas, kuid need on teie saatuse määramisel ainult üks tegur - ülejäänu on teie otsustada.
See lugu ilmus algselt 2018. aasta detsembri väljaandes VÕI .
Kui soovite rohkem võimalusi elada oma parimat elu pluss kõik Oprah, registreeruge meie uudiskirja saamiseks!
Telli