Tia Mowry: 'Minu äärmine vaagnapiirkonna valu osutus endometrioosiks'
Tervis
Getty Images Ma ei arvanud kunagi, et mul on viljatusprobleeme. Keegi minu ümber, ka mu ema ja pereliikmed, polnud kunagi rääkinud rasestumisega raskustest; see ei läinud mulle kunagi pähe. Nii et umbes 15 aastat tagasi, kui olin 20ndate keskpaigas ja olin juba aastaid oma tollase poisi, nüüdse abikaasaga kohtamas käinud, oli loomulik järgmine samm abielust rääkimine. Kuigi me ei olnud kohe valmis proovima last saada, teadsime, et tahame mingil hetkel lapsi.
Ja siis diagnoositi mul endometrioos.
Diagnoos ei olnud esimene kord, kui sain aru, et midagi võib valesti olla. Olen kogenud äärmist vaagnapiirkonna valu aastat ja käis mitme arsti juures. Igaüks harjaks mind. 'Need on lihtsalt väga halvad krambid, mõned naised saavad neid raskemini,' ütles üks mulle. 'Lihtsalt pange sellele sooja,' soovitas üks. Teine arst ütles lihtsalt: 'Minge jooksurajale - treenimine aitab.'
Sügaval sisimas teadsin aga alati, mida ma tunnen, et see on raskem kui lihtsalt krambid. Keegi ei tohiks kunagi on nii krambid, et nad on valmis kiirabi kutsuma. Kord tabasin end nutmas oma auto tagaotsast ja õde Tamera pidi mind koju sõitma, sest mul oli sõitmiseks liiga valus.
Kolledžis olles jätsin mõnikord tunni vahele, sest mul oli vaja lihtsalt istuda tualetis, et lõõgastuda emaka ümber olevaid lihaseid. Kuigi mitmed arstid ütlesid mulle, et ma ei peaks oma sümptomite pärast muretsema, teadsin ma oma soolestikus, et see on tõsine.
Vaadake seda postitust InstagramisTiaMowry (@tiamowry) jagatud postitus
Lõpuks, 20ndate lõpus, sattusin uskumatu Aafrika-Ameerika arsti juurde, kes teadis kohe, mis mul on. Ta selgitas, et endometrioos tekib siis, kui teie emakas asuv kude kasvab väljas selle asemel. See on väga valus ja paljud Aafrika-Ameerika naised diagnoositakse sageli valesti, kuna neid on olnud vähem uuritud endometrioosi levimuse kohta meie kogukonnas .
Ta andis mulle ka teada, et see diagnoos tähendas, et laste saamine võib minu jaoks olla väga keeruline. Seda oli šokk, mis ajas mind natuke masendusse. Olin leidnud oma unistuste mehe ja me rääkisime oma tulevikust ning ühtäkki sain teada, et mul võib ühel päeval olla probleeme laste saamisega.
Minu esimene küsimus oli h võlgneme sellest lahti ? Minu arst ütles mulle, et te ei saa endometrioosi ravida, aga teie saab seda hallata. Ta hoiatas, et põletikulised toidud võivad mu sümptomeid halvendada, kuid kui aus olla, siis ma ei muutnud oma söömisharjumusi sel hetkel. Olin 20ndates eluaastates, nii et muudkui sõin kõike, mida kuradit tahtsin.
. Mul oli lõpuks vaja teha mitu operatsiooni, sest mu sümptomid läksid nii halvaks. Ma ei unusta kunagi, et istun oma arsti kabinetis ja ta ütleb mulle: 'Kuule, kui sa tahad ühel päeval lapsi saada ja sa ei taha jätkata operatsioone, peate oma dieeti muutma.' Ja tõesti siis, kui ma viisin kõik järgmisele tasandile. Hakkasin järgima dieeti, mis piiras piimatooteid, piimatooteid, suhkrut ja alkoholi ning keskendusin hoopis tervislikele valikutele, nagu probiootikumid, kaunviljad ja madalama suhkrusisaldusega puuviljad.
Mul oli endiselt palju valusid ja ma teadsin, et operatsioonide käigus tekkinud armkude raskendab mul lapse saamist.
Tundsin end tõeliselt üksi. Ma ei tundnud kedagi, kes oleks sellega tegelenud. Kuid ma tahtsin väga last, nii et keskendusin pidevalt oma dieedile, kui proovisime last saada.
Umbes aasta hiljem olin Atlantas ja töötasin telesaates Mäng , kui sain teada, et olen rase. Helistasin rõõmust nutvale arstile, kuna olin nii õnnelik.
Sünnitasin 2011. aastal oma poja Cree, kes on nüüd 7-aastane. Pärast tema sündi arvasin, et olen selge; Umbes viis aastat ei olnud mul enam endometrioosi sümptomeid. Ja siis, 30ndate lõpus, kui me veel ühte last proovisime, naasis mu vaagnapiirkonna valu. See tõi endaga kaasa rohkem arstivisiite ja erilise tähelepanu pööramise sellele, mida ma sõin, pluss veel ühe operatsiooni. Kuid lõpuks, selle aasta alguses - 39-aastaselt - sünnitasin oma teise lapse, tütre Kairo.
. Kogu oma rasestumisega võitlemise ajal ei olnud mul kunagi probleeme, mis avaneksid minu perekonnale või sõpradele selle üle, mida ma läbi elasin. Tegelikult, niipea kui sain teada oma endometrioosi kohta, ütlesin sellest oma kaksikõele, sest tahtsin sellest igaks juhuks teada anda, kui ta peaks sama asjaga tegelema. (Õnneks tal seda pole.)
Minu jaoks oli ausalt öeldes raskem oma olukorra avalikkusele jagamine. Millegipärast peavad inimesed 'kuulsana' alati teie elu täiuslikuks. Ma mõtlesin, et kas ma saaksin vastureaktsiooni, kui ma sellest räägin, või kui inimesed mind kiusaksid või ütleksin, et ma mõtlesin selle tingimuse ettekäändeks. Ma tean, et see kõlab rumalalt, kuid avalikkuses on haavatav olla keeruline.
Siis aga meenus mulle, kuidas, kuigi mul oli hämmastav tugisüsteem, tundsin sageli, et midagi on valesti Mina . Arvasin, et olen üksi, sest keegi, keda ma isiklikult tundsin, polnud sellega tegelenud. Ja siis mõistsin: ma pole kunagi kunagi näinud kedagi afroameeriklast avalikkuses endometrioosist rääkimas või nende võitlus viljatusega. Ja kui te ei tea ega näe kedagi teist, kes näeb välja nagu te räägiksite sellest, mida te läbi elate, tunnete end üksi ja kannatate vaikuses.
See sisu imporditakse Instagramist. Võimalik, et leiate sama sisu muus vormingus või võite leida rohkem teavet nende veebisaidilt.Vaadake seda postitust InstagramisTiaMowry (@tiamowry) jagatud postitus
Seetõttu otsustasin hakata avalikult rääkima oma endometrioosist ja anda välja kokaraamat, Täiesti uus sina , täis dieedi retsepte, mida järgisin põletiku vähendamiseks. Otsustasin selle kõik välja panna, sest tahtsin aidata inimestel end vähem üksi tunda - ja toetasin.
Samuti tahan teadlikkust tõsta. Mustanahaliste naistena oleme eriti endometrioosi oht , kuid nii paljud meist isegi ei tea, mis see tingimus on. Kui rohkem meist räägiks sellest, võiks rohkem naisi öelda: 'Kuule, mul on neid sümptomeid olnud, lase mul minna kontrollima.'
Võrreldes teiste kogukondadega tundub, et tervislikust eluviisist ja meditsiinist rääkimisel on tühjus alates Aafrika-Ameerika naised, jaoks Aafrika-Ameerika naised.
Cree ja Kairo on minu imed. Nende ilmale toomine ei olnud lihtne teekond, mida ma eeldasin. Tegelikult olen nii tänulik, et saan lapsi saada, et ilmselt seetõttu rikun neid hullumeelselt ära. (Kuigi, kas kõik vanemad ei taha salaja oma lapsi lihtsalt ära rikkuda?) Kuid endometrioosi või muu viljakusega võitlevaid inimesi on nii palju, kes kunagi vikerkaare lõppu ei näe, ja see on lihtsalt reaalsus. Seega tuletan endale meelde, et oleksin tänulik iga päev.
Kui ma saaksin midagi öelda Tiale, kes oli pimedas, üksildases kohas ja vaevles rasestumise nimel, ütlesin talle, et ära anna alla. Ja pidage meeles: ärge tundke end üksikuna, sest te pole seda.
Veel meie mustade naiste ja viljatuse paketist
Miks kannatavad nii paljud mustanahalised naised viljatuse all?WomensHealthMag.com ja OprahMag.com küsitlesid selle teema kohta lisateabe saamiseks rohkem kui 1000 naist.
Kui palju maksavad viljatusravi tegelikult 8 erinevat naistArstid arstikabinettidest on vaid osa kuludest, mis peredele ravi taotlemisel tekivad.
Loe siit
Kuidas täpselt rääkida oma arstiga viljakusestIsegi kui te ei arva, et soovite veel lapsi.
Need tugigrupid aitavad mustanahalisi naisi viljakuse võitluste kauduJa tuletades neile meelde: te pole üksi.
Armastus ja hiphop Remy Ma: 'Rääkimine minu raseduse katkemisest julgustas mind tegema IVF-i'“Mustanahalised naised tunnevad survet olla supernaine. Ei saa lapsi? See on nõrkuse märk. '
Abielus meditsiini doktor Jackie avab oma viljatusheitlusedBravo staar ja OB-GYN avavad oma teekonna.
Loe siit
Päris koduperenaised 'Kenya Moore:' fibroidid armistasid mu emakat - aga rasedaks jäin ikkagi 47-aastaselt ''Kui ma saaksin mustanahalistele naistele midagi öelda, oleks see järgmine: kuulake oma keha.'
Loe siit